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加入500ul漂洗液,混匀,上磁力架吸附1分钟,吸弃上清;70℃加热3分钟;加入20ul洗脱液,震荡混匀,70℃加热3分钟;上磁力架吸附1分钟,上清DNA溶液转移至新的离心管中。2)PCR扩增及电泳PCR扩增使用Identifil
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磨介质LysingMatrixE,含有三种不同材质和直径的研磨珠,能有效裂解难以破碎的革兰氏阳性菌、***等微生物;√配备对核酸高特异性的结合磁珠,减少对杂质的吸附,提高核酸吸附载量;√采用独特的抑制物去除技术,使用去杂剂*需一步
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土壤,MP试剂盒都可以提取到高产量的DNA核酸。订购信息:货号:11**60*00、11**6**00、11***0*00。名称:FastDNATMSPINKitForSoil(2ml)、FastDNATMSPINKitForSo
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2025-03
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实验的时候,有没有遇到过实验结果不符合预期的情况,提取DNA的纯度过低、浓度达不到预期或者是出现弥散现象。***给大家聊一聊一下其他同学遇到的问题,以及MP技术人员给出的解决方案,希望可以帮到大家,在以后的实验中顺顺利利~问题1:
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。3、多种环境土壤均能有效提取,适用性广4、不添加有害试剂,安全环保。【壹】【贰】【叁】FastDNASpinKitForSoil丨货号:11**60*00。SPINeasyDNAKitforSoil丨货号:11**3**50。M