深圳市励康净化工程有限公司

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GMP要求在机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检等方面都必须制订系统的、规范化的规程,通过执行这一系列的规程,藉以达到一个共同的目的:防止不同药物或其成份之间发
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其中包括检验、复验、留样);无菌检查样品应包括微生物污染风险大的产品.取样检验前应及时将检验、复验、留样分开.—般不提倡用检验完毕的样品作为留样,因为在检验过程中该部分样品所受的影响不确定.取样、分样后的剩余样品很难确保不受取样、
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食品检测试剂GMP车间设计的厂房设施:1、厂区周围不应有影响生物制品质量的污染源;企业生产环境应整洁,其地面、路面、空气、场地、水质等应符合要求.生产、仓储、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,不得相互妨碍.2、生产区域的布局要顺
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因此在挤出硫化间,平板硫化间,烘箱间加装局部排风系统,末端为不锈钢排风罩,由镀锌薄钢板连接至排风机,风管内安装有止回阀,防止室外气流倒灌.十万级净化车间使用的空调机组是由北京北冷空调设备有限公司生产的LFD55W型,空调机组空调机
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现代无尘净化车间以建造单层大框架正方形大面积厂房佳.其优点是外墙面积小、能耗低,可节约建筑、冷热负荷的投资和设备运转费用.另外,可控制和减少窗墙比,加强门窗构造的气密性.此外,在有高温差的洁净室设置隔热层,围护结构采用隔热性能和气
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医疗器械质量管理体系:由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,其质量的基本要求是安全有效,只按照ISO9000族标准的通用要求来规范医疗器械生产企业是不够的。为此,ISO发布ISO13485标准对医疗器械生产企业的质量管理体系
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