十万级洁净室是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、菌等污染物排除，并将室内温度、湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电掌控在某一需求范围内，不论外在环境条件如何变化，洁净室内均能维持设定所要求的洁净度、温湿度及压力等性能。十万级洁净室很主要作用在于掌控产品所接触大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好环境空间中生产、制造、测试，提升产品质量，是污染敏感产品重要的生产保证设施。未来，洁净室将向更高洁净度、更智能化、更可持续的方向发展。随着量子计算、生物芯片等领域的突破。上海洁净室工程
3）有足够的风量，既为了稀释空气的含尘浓度，又保证有稳定的气流流型。（4）不同等级的洁净室、洁净室与非洁净室或洁净室与室外之间均应保持一定的正压值。洁净室气流组织考虑原则1）当产品要求洁净度为100级时，选用层流流型；当产品要求洁净度为1000~100000级时，选用乱流流型。（2）减少涡流，避免把工作区以外的污染物带入工作区。（3）为了防止灰尘的二次飞扬，气流速度不能过大。乱流洁净室的回风口不应设在工作区的上部。宜在地板上或侧墙下部均匀布置回风口。上海洁净室工程洁净室内的管道、风管均采用保温夹套设计，外层包裹不锈钢或PVC外壳，防止冷凝水滴落污染环境。
新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：①、非单向流洁净室总送风量的10%-30%，单向流洁净室总送风量的2%-4%。②、补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量。③、保证室内每个人每小时的新鲜空气量不小于40m3。其他标准说明：①、无菌医疗器械管理规范(YY?0033—2000):十万级洁净区换气次数:ㄒ15次/h万级洁净区换气次数：T20次/h。②体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。③药品生产质量管理规范:没有规定，只规定了压差范围。④、⑤⑥洁净厂房设计规范（GB50073-2001）:十万级洁净区换气次数：10次/h-15次/h万级洁净区换气次数：15次/h-25次/h。⑤、GMP验证指南建议：十万级洁净区换气次数：T15次/h万级洁净区换气次数：T25次/h。⑥、生物污染控制（ISO14644）具体标准洁净等级划分：十万级洁净区换气次数：10次/h-15次/h万级洁净区换气次数：15次/h-25次/h。
在上海中沃电子科技有限公司的洁净室里，电子半导体产业得以蓬勃发展。半导体制造对环境洁净度要求近乎苛刻，尘埃粒子哪怕有微米级，都可能在芯片电路中引发短路或断路。中沃洁净室配备高效空气过滤系统，能持续过滤空气中的尘埃、微生物等污染物，将洁净度控制在极高水准。从晶圆制造的光刻、蚀刻，到芯片封装的各个环节，都在此洁净环境下进行。极大提高了芯片良品率，降低生产成本，还助力我国半导体产业突破技术瓶颈，精细化迈进，满足5G通信、人工智能等领域对高性能芯片的迫切需求。节能设计方面，采用变频风机与高效电机，根据实际负荷动态调节送风量，相比定频系统节电30%以上；。
其次，洁净室还能为食品加工提供恒温、恒湿的环境。在不同的食品加工过程中，温度和湿度的控制对于产品的品质和口感至关重要。洁净室通过先进的空调系统和环境控制系统，能够实现精确的温度和湿度控制，为食品加工提供环境条件。此外，洁净室还能提高食品加工的效率和质量。在洁净度极高的环境中，机器设备的运行更加稳定，产品的质量和产量也更加可靠。同时，洁净室还能有效降低生产过程中的能耗和资源消耗，符合当前绿色、可持续发展的趋势。中沃电子洁净工程，满足医药行业严苛标准。上海洁净室工程
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千级：千级无尘车间在生产较高质量光学产品的厂家会比较常用，并且在产品检测、装配等生产环节中也是适用的。万级：到万级无尘车间这一级别的，常见是用以液压设备以及气动设备的装配，或者有较高工艺要求的食品和饮料加工行业也会用到。值得说明的一点是，万级无尘车间在医学相关工业生产中也是比较应用普遍。十万级：很多工业生产中比较常用10万级无尘洁净车间，就像生产精度要求极高的生产光学产品、生产较小部件的大型电子系统的制造、制造液压产品、制造气动系统、食品生产、饮生产料、医药生产行业也会较多的使用这种级别的洁净室。上海洁净室工程
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